تظاهرات چشمی در یک بیمار مبتلا به اپیدرمولیز تاولی دیستروفیک نوع غالب

Authors

  • مهدوی, منیژه دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
Abstract:

هدف: معرفی یک بیمار مبتلا به اپیدرمولیز تاولی دیستروفیک نوع غالب که به دنبال ضربه خفیف (مالش چشم‌ها) دچار سیمبلفارون شده بود. معرفی بیمار: دختربچه 10 ساله‌ای که از دوران کودکی دچار ضایعات تاولی و زخم‌های ناحیه تنه و کف دست‌ها و نیز ناخن‌های دیستروفیک شده بود؛ به دلیل تشکیل سیمبلفارن در چشم راست که نیمه داخلی پلک فوقانی را به قسمت سوپرونازال قرنیه متصل کرده بود به کلینیک مراجعه کرد. در قسمت مرکزی قرنیه هر  دو چشم، یک کدورت زیراپی‌تلیومی خفیف مشاهده می‌شد. بیمار سابقه یک ضربه خفیف به چشم راست (در حد مالش چشم‌ها) را حدود 3 سال قبل ذکر می‌کرد که بعد از آن دچار قرمزی چشم و ضایعه تاول‌مانند ملتحمه شده بود. بیمار دو بار تحت عمل جراحی جهت برداشتن سیمبلفارون قرار گرفته بود که مدت کوتاهی بعد از انجام عمل جراحی، سیمبلفارون با شدت بیش‌تری عود کرده بود. نتیجه‌گیری: اپیدرمولیز تاولی دیستروفیک ممکن است با عوارض چشمی همراه باشد. پیش‌گیری از ضربه‌های خفیف مانند مالش چشم‌ها در این بیماران می‌تواند در جلوگیری از ایجاد عوارض چشمی از جمله سیمبلفارون مفید باشد. · مجله چشم‌پزشکی بینا 1386؛ دوره 13، شماره 1: 125-122.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد تظاهرات چشمی در بیمار مبتلا به گرانولوماتوز مزمن

بیماری گرانولوماتوز مزمن ناشی از نقص اولیه اکسیداز غشایی در سلول های فاگوسیتی است. این بیماران به آبسه های مکرر پوستی و احشایی با میکروارگانیسم های کاتالاز مثبت مبتلا می گردند. ضایعات گرانولوماتوز در دستگاه های گوارش و تنفس و ادراری از دیگر مشخصات این هاست.بیمار مورد مطالعه ما پسر بچه 12 ساله ای بود که با ضایعه گرانولومی مزمن بنفش رنگ در نوک بینی از چند سال قبل، قرمزی چشم ها و فوتوفوبی از مدت ه...

full text

گزارش یافته‌های چشمی در یک بیمار مبتلا به پسودوگزانتوما الاستیکوم

هدف: گزارش یک مورد بیمار مبتلا به پسودوگزانتوما الاستیکوم با تظاهرات چشمی. معرفی بیمار: آقای 36 ساله با کاهش دید هر دو چشم از حدود 2 سال قبل به درمانگاه چشم بیمارستان لبافی نژاد مراجعه کرد. در فوندوسکوپی نمای پوست پرتقالی و آنژیویید استریک با درگیری مرکز فووه‌آ مشهود بود. پس از انجام  بیوپسی پوست ناحیه گردن، تشخیص پسودوگزانتوما الاستیکوم مسجل گردید. نتیجه‌گیری: با توجه به درگیری سیستم‌های م...

full text

سرطان سلول سنگفرشی در‌ محل‌های نادر در خانواده‌ای مبتلا به اپیدرمولیز تاولی

Epidermolysis bullosa (EB) is a group of dermatological conditions characterized by development of bullae and ulcers following trivial trauma. One of the most important complications of EB is squamous cell carcinoma. While occurance of skin squamous cell carcinoma is common in epidermolysis bullosa, its occurence on mucosal surface is rare. Herein, we report two members of a family who develope...

full text

گزارش سه مورد خانوادگی اپیدرمولیز بولوز دیستروفیک آلبوپاپولوئید پاسینی

Epidermolysis bullosa (EB) is the term applied to a group of disorders whose common primary feature is the formation of blisters following trivial trauma. Hereditary EB comprises 3 major classes: simplex, junctional and dystrophic, and includes more than 23 phenotypes. The albopapuloid pasini variant of dominant dystrophic EB is characterized by a distinctive clinical appearance. In this articl...

full text

گزارش یک مورد اپیدرمولیز بولوزای جانکشنال با تظاهرات گوارشی

Abstract Background: Epidermolysis bullosa is an uncommon disease with a wide spectrum of severity. Here we report a patient presenting with unusual symptoms. Case Report: The patient is a 22 years old female with progressive dysphasia and odynophagia to solids and liquids and a history of spontaneously remitting blisters caused after mild trauma from her childhood till she was 13 years old...

full text

بررسی درگیریهای چشمی در 28 بیمار مبتلا به سندرم بهجت

Behcet’s syndrome is a generalized vasculitis with unknown cause. Acute recurrent iritis , retinal vasculitis , retinal hemorrhage , macular edema , retinal necrosis , ischemic optic neuropathy and vitritis are the most common ophthalmologic involvement. The aim of this study was to determine the frequency of ophthalmologic involvement in patients with Behcet synd...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 13  issue 1

pages  122- 125

publication date 2007-10

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023